> P1 : Enjeux de l’interdisciplinarité dans l’approche de l’expérience du cancer

> P2 : Personnaliser les soins pour mieux répondre aux besoins ?

> P3 : La philosophie ubuntu dans la Fin de Vie au Rwanda: Le “Nous” et la Mort comme un Accomplissement.

> P4 : Unir nos forces pour promouvoir des parcours de fin de vie en santé grâce aux communautés compatissantes : du Québec à la France.

> P5 : Une mort qui ne dit pas son nom : ethnographie d’un service hospitalier de cancérologie à Abidjan (Côte d’Ivoire)

> P6 : Une approche participative pour construire des projets de recherche sur les soins palliatifs dans les parcours de soin du cancer

> P7 : Consentement « libre » et « éclairé » des patients à une inclusion dans un essai clinique de phase précoce en oncologie

> P8 : Quelles interrogations des patients en phase avancée de cancer lorsque l’oncologue leur annonce une résistance au traitement ? Elaboration d’une liste de questions pour faciliter la communication patient-médecin.

> P9 : Fin de vie en oncologie. Une situation de discours polyphonique

> P10 : Représentations et pratiques de prescription de chimiothérapies lors des phases avancées de la maladie : quel accompagnement des professionnels pour favoriser un choix éclairé auprès des patients ?

> P11 : Penser la communication en Soins Palliatifs autour du mourir. Pour une andragogie de la mort.

> P12 : La souffrance sévère liée à la santé impacte les traitements et la survie chez les patients âgés avec cancer. Projet SASPPAC à partir des données de la cohorte de patients âgés atteints de cancer ELCAPA.

> P13 : Recours aux soins palliatifs hospitaliers des patients avec cancer de mauvais pronostic en France : étude nationale ReSPPAC à partir de la plateforme de données en cancérologie issues du SNDS

> P14 : Apports des travaux du Centre National des Soins Palliatifs et de la Fin de vie aux enjeux de démocratie participative et santé publique sur les questions de fin de vie

> P15 : Renforcer la littératie des personnes atteintes d’une maladie grave et incurable par un espace d’information dédié à l’accompagnement de la fin de la vie

> P16 : Comment la recherche peut-elle contribuer à mieux comprendre le recours plus important à l’aide médicale à mourir au Québec qu’ailleurs ?

> P17 : Des portraits de territoire pour appuyer les politiques territoriales de la fin de vie

> P18 : Estimer les besoins en soins palliatifs en France, une approche par les données de santé

> P19 : Enfance et Cancer, la confiance comme levier d’émancipation ? L’apport de la philosophie de terrain

> P20 : « L’accueil en oncologie ambulatoire : regard croisé patients/soignants »

> P21 : Regards de médecins français sur les directives anticipées en oncologie : quels constats et quelles perspectives pour la préservation de l’autonomie du patient en fin de vie ?

> P22 : Souffrance et soins palliatifs. Recherche sur le rapport entre les représentations et les perceptions du sens, de la temporalité et le rapport à la mort dans le soin en fin de vie.

> P23 : PERCEPTION DES PROCHES DES PATIENTS ET DES PROFESSIONNELS DE SANTÉ CONCERNANT LA SÉDATION PROFONDE ET CONTINUE JUSQU’AU DÉCÈS : UNE ANALYSE LEXICOMÉTRIQUE ET CLASSIFICATOIRE

> P24 : Les soins palliatifs intégrés en oncologie favorisent la réduction de l’obstination thérapeutique déraisonnable

> P25 : « Je suis trop jeune pour mourir »
Adolescents et jeunes adultes atteints de cancer et en fin de vie: une population négligée

> P26 : Les soins palliatifs précoces en oncologie comme levier essentiel pour l’éducation des patients sur le pronostic et/ou sur l’expression de leur souhaits pour leur fin de vie

> P27 : Implantation de l’approche palliative intégrée sur l’unité de soins d’hémato-oncologie

> P28 : Légalisation de l’euthanasie et du suicide assisté : opinions des patients atteints d’un cancer avancé – étude transversale multicentrique

> P29 : Etude des récits de vie des patients formulant une demande d’euthanasie, dans un contexte de cancer avancé (RECIFE)

> P30 : Le silence : quelle place dans la relation patient-psychologue en USP ?

> P31 : Vivre « presque normalement » face au futur. L’expérience de la phase avancée du cancer

> P32 : Le travail de l’hôpital de jour de soins palliatifs dans la phase finale « déclinante » de la trajectoire du cancer, une recherche qualitative

> P33 : La déprescription chez les patients atteints de cancer en soins palliatifs: perceptions des patients.

> P34 : Comparaison de la fin de vie des patients atteints de cancer et non atteints dans les départements français d’outre-mer

> P35 : Accès à des soins palliatifs de qualité en partenariat avec les personnes malades et leurs proches : Vers un nouveau modèle de soins virtuels pour faciliter les soins à domicile.

> P36 : La gradation émotionnelle dans les discours des soignants sur le mourir : l’oncologie comparée à la neurologie et aux soins palliatifs.

> P37 : Vécu des proches aidants de la prise en charge proposée par le médecin généraliste

> P38 : Comment se représenter la qualité de vie de patients en phase avancée de cancer ? Résultats d’une étude qualitative issue du projet européen EUonQoL

> P39 : les besoins spirituels des patients musulmans belges en soins palliatifs

> P40 : Le patient partenaire : le récit biographique à la rencontre de l’expérience de patients-usagers chroniques devenus partenaires

> P41 : Construction de l’outil ACCOmPAgNE, questionnaire d’évaluation des priorités des patients atteints de cancer, des difficultés rencontrées et du besoin d’aide associé.

> P42 : La communauté processuelle, un environnement capacitant pour les soins palliatifs et la fin de vie ? Illustration à partir d’une revue narrative de la littérature.